dsc *** (DSC *** 检测什么数值)

【科研干货】一文解读差示扫描量热仪(DSC)的工作原理、结晶度计算_百度...

差示扫描量热仪（DSC）是一种在程序控制温度条件下，测量输入给样品与参比物的功率差与温度关系的一种热分析 *** 。其工作原理基于物质在物理或化学变化过程中，往往伴随着热力学性质如热焓、比热、导热系数的变化。DSC通过测定这些热力学性质的变化来表征物理或化学变化过程。

差示扫描量热仪的工作原理是通过在程序控制温度下测量样品与参比物的热量差来揭示物质在物理和化学变化过程中的热力学性质变化。结晶度可以通过DSC进行计算，但需满足一定前提条件。以下是具体的解读：DSC的工作原理：热量差测量：DSC通过比较在程序控制温度下，样品与参比物之间的热量差来工作。

差示扫描量热仪（DSC）是一种热分析工具，它通过在程序控制温度下测量样品与参比物的热量差，揭示物理和化学变化过程中的热力学性质变化。DSC工作原理是，当物质经历结晶、熔融或相变时，曲线上的放热峰和吸收峰对应于释放或吸收的热量，而温度横坐标表示时间，纵坐标为热量差。

差示扫描量热仪是一款热分析仪器，它在程序控制下测量物质与参比物之间单位时间的能力差随温度变化的一种技术。以下是对差示扫描量热仪的详细解析：工作原理差示扫描量热仪通过测量样品和参比物在程序控制温度下的热流差或功率差，来表征物质的热力学性质变化。

热稳定性、氧化稳定性、结晶度、反应动力学、熔融热焓、结晶温度及时间、纯度、凝胶速率、沸点、熔点和比热等。以下是DSC应用的一些具体实例：总之，差示扫描量热仪测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系，应用范围非常广，特别是材料的研发、性能检测与质量控制。

测试曲线：TMA曲线展示了样品尺寸随温度的变化情况，可以直观看到样品在不同温度下的热膨胀或收缩行为。常用分析 *** 对比 DSC：主要关注样品在加热过程中的热效应变化，适用于研究材料的热转变和化学反应。TGA：通过测量样品重量的变化，揭示样品的组成和热稳定性，适用于材料成分分析和热稳定性测定。

TGA：原理：通过分析样品在升温过程中的质量变化，绘制热重曲线，揭示样品的热分解、水分含量等信息。应用：适用于金属、高分子材料等领域，可用于测定材料的热分解温度、水分含量、挥发性物质含量等。优势：能够提供关于材料热稳定性的定量信息，有助于评估材料的热稳定性和使用寿命。

DSC、TGA、TMA是三种常用的热分析 *** ，它们在材料科学领域具有广泛的应用：差示扫描量热法：原理：通过比较样品和参考物在设定温度下的能量差，揭示材料的吸热和放热特性。应用：广泛应用于塑料、橡胶、涂料、药物等多个行业，用于测量峰温度、比热容等信息，如塑料的热塑性和热固性测试。

首先，DSC通过比较样品和参考物在设定温度下的能量差，来揭示其吸热和放热特性，广泛应用于塑料、橡胶、涂料、药物等多个行业，可用于测量峰温度、比热容等信息，如塑料的热塑性和热固性测试。

真材实学：解析常用热分析 *** DSC、TGA、TMA热分析是研究材料在不同温度下表现出的热物理性能，它是材料性能的重要组成部分。它包括热容、热膨胀、热传导等，常用技术手段有差示扫描量热法（DSC）、热重分析法（TGA）和热机械分析法（TMA）。

TMA是一种测量物质形变与温度、时间关系的技术，适用于测量膨胀系数、相转变温度等参数。它能有效观察聚合物中的多种行为，如软化行为、熔点、冷结晶等。DSC是测量输入到试样和参比物的热流量差或功率差与温度或时间的关系，可应用于熔点、玻璃化转变、热容、结晶度等参数的测定。

1、对于高纯度化学品、药品和纯金属等纯结晶小分子量物质，其DSC曲线上的Tm（起始温度）是离散热力学熔融温度的更佳表示，代表物质在此刻发生熔融且熔融温度稳定。Tn（结晶起始温度）则代表在当前测试条件下的结晶温度，对于高纯度的物质来讲，在不同的测试条件下会有不同程度的过冷。

2、DSC测试基于物质在熔融或结晶时伴随的热量变化。在升温或降温过程中，物质会吸收或释放热量，这些热量变化被DSC仪器精确测量并记录为DSC曲线。DSC曲线上的熔融峰通常表现为向下的峰（根据ICTAC规定），而结晶峰则表现为向上的峰。

3、结晶聚合物熔融时会放热，聚合物熔融热和其结晶度成正比，结晶度越高，熔融热越大。因此DSC测定其结晶熔融时，得到的熔融峰曲线和基线所包围的面积即为聚合物内结晶部分的熔融焓ΔHf。

4、例如，图5中的DSC曲线在250°C处有一个熔融峰，但经过调制DSC分离后可以看到，这个峰实际上是材料熔融峰和结晶完善放热峰的叠加。这种分离能力使得调制DSC在复杂材料体系的研究中具有更高的准确性和可靠性。

5、DSC测定结晶度准确度高，样品用量少，操作简便，是实验室中测量聚合物结晶度的优选 *** 。聚合物熔融时，结晶部分会释放热量，熔融热与结晶度成正比，结晶度越高，熔融热越大。利用DSC测定聚合物熔融时，通过熔融峰曲线与基线所围面积计算出聚合物内结晶部分的熔融焓ΔHf。

热重分析主要研究在空气或惰性气氛下材料的热稳定性、热分解作用和氧化分解等物理化学变化。根据热失重曲线可获得材料热分解过程的活化能和反应级数。差示扫描量热法（DSC）工作原理差示扫描量热法（DSC）是在程序控制温度条件下，测量输入给样品与参比物的功率差与温度关系的一种热分析 *** 。

热分析技术的基础在于物质物理状态与化学状态的转变，这些转变通常伴随着热力学性质的变化，通过热分析 *** ，可以精确地记录这些变化，从而深入了解物质的物理或化学变化过程。热分析技术主要包括热重分析（TG & TGA）、差热分析（DTA）、差式扫描量热法（DSC）等 *** 。

热分析技术——热重TG & 差热DSC（一）热重分析（TG & DTG） TG测试的基本原理 TG（热重分析）是在可调速的加热或冷却环境中，以被测物重量作为时间或温度的函数进行记录的 *** 。而DTG（微商热重曲线）则是通过热重曲线对时间或温度的一阶微商的 *** 获得的曲线。

热分析技术是通过测定物质在物理或化学变化时热力学性质的变化，来了解这些过程的重要工具。主要 *** 包括热机械分析（TMA）、差热分析（DTA）和差示扫描量热法（DSC）以及热重分析（TGA）。热重分析（TG & DTG）是通过测量样品在加热过程中的重量变化，来研究材料的热稳定性、分解和氧化等。